廣州液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體(ti) 風閥(聯體(ti) 型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭(lan) 等吊裝配件。

2.散流板為(wei) 鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為(wei) 無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側(ce) )。外框為(wei) 鍍鋅板，濾芯為(wei) 超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於(yu) 等於(yu) 0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為(wei) 製藥企業(ye) 潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與(yu) 高效過濾器的性能及其安裝有關(guan) 。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產(chan) 指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於(yu) 無菌製劑生產(chan) 車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與(yu) 其框架內(nei) 部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀(yi) 器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為(wei) ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體(ti) 作為(wei) 動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為(wei) 50~2025f3/min時，可產(chan) 生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞(ya) 微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為(wei) ATI 2H型光度計，動態測量範圍為(wei) 0.00005~120ug/L，采樣流量為(wei) 1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側(ce) 引入PAO氣溶膠

對於(yu) HVAC係統中的HEPA, 為(wei) 使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從(cong) 係統風機的負壓一側(ce) 引入，如要從(cong) 風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會(hui) )。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於(yu) 層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從(cong) 係統風機的負壓一側(ce) 引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與(yu) 上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個(ge) 濾器麵、濾器與(yu) 邊框之間、邊框與(yu) 邊框之間以及邊框與(yu) 靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個(ge) 過濾器約為(wei) 5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於(yu) 等於(yu) 0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為(wei) 不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專(zhuan) 用膠水修補，但是單個(ge) 泄漏處的麵積不能大於(yu) 總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於(yu) 總麵積的5%，否則必須更換。